林业科学研究

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毛竹PeDWF4基因克隆及表达模式分析

王思宁, 孙化雨, 李利超, 杨意宏, 徐浩, 赵韩生, 高志民

2018, 31(5): 50-56. doi: 10.13275/j.cnki.lykxyj.2018.05.007

关键词: 毛竹, 油菜素内酯, DWF4, 非生物胁迫, 基因表达

[摘要]()

目的通过对毛竹PeDWF4基因结构特点和表达特征的研究，揭示其在响应逆境胁迫过程中的作用。方法采用同源序列比对的方法，从毛竹基因组数据库中获得DWF4同源基因信息并克隆，通过生物信息学方法分析该基因的结构、理化特征，以及基因编码蛋白的保守结构域、进化关系等，应用RT-PCR技术分析基因在毛竹不同组织中的表达情况，使用实时荧光定量PCR技术分别分析高盐、干旱、低温和强光等胁迫条件下该基因在叶片中的表达模式。结果从毛竹中克隆获得1个DWF4同源基因PeDWF4，编码区长度为1 503 bp，对应的基因组序列为6 149 bp，包含8个外显子和7个内含子，内含子完全符合GT-AG剪接原则。PeDWF4编码1个500 aa的碱性蛋白，属于细胞色素P450家族的单加氧酶。组织特异性表达分析表明，PeDWF4在毛竹不同组织中均检测到表达，其中，叶片中表达丰度最高，其次是根，茎、叶鞘和笋中的表达量较低。在NaCl（400 mmol·L^-1）和干旱胁迫条件下，叶片中PeDWF4的表达均先受到诱导，后受到抑制，其中，NaCl处理下，表达量在2 h时达到最高（为对照的3.5倍），6 h时最低（为对照的20%）；干旱处理下，表达量在1 h时达到最高（为对照的2倍），8 h时最低（为对照的60%）。强光（1 200 μmol·m^-2·s^-1）和低温（4℃）胁迫均诱导PeDWF4的表达，其中，强光处理2 h时表达量达到最高（为对照的4.5倍），随后降低，8 h时仍为对照的2倍；低温处理下，叶片中PeDWF4表达量在1 h时达到最高（约为对照的3倍），随后持续下降，8 h时仍为对照的2倍。结论从毛竹中克隆了BL生物合成关键限速酶基因PeDWF4，该基因在毛竹中呈现组成型表达，在叶片中的表达受到NaCl、干旱、低温和强光等非生物胁迫的影响，基因表达的变化表明PeDWF4可能有助于毛竹适应逆境胁迫。

毛竹肉桂酰辅酶A还原酶基因PeCCR功能初步研究

徐浩, 杨克彬, 朱成磊, 李英, 高志民

2020, 33(2): 77-84. doi: 10.13275/j.cnki.lykxyj.2020.02.010

关键词: 毛竹, 肉桂酰辅酶A还原酶基因, 表达分析, 木质素

[摘要]()

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